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技术文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 20259-5
    如何优化薄膜蒸发器的性能

    优化薄膜蒸发器性能需从设备选型、工艺参数、维护管理等多维度综合改进,以下是具体优化方案及技术要点:一、设备结构优化‌1.加热面积与成膜设计:‌增加加热面积可提升传热量,但需平衡设备体积与成本‌优化液体分布器(如多级导流槽、V型布膜器),确保液膜厚度均匀(0.1-0.5mm),避免干壁或湍流‌‌2.材质与防垢技术‌:高腐蚀性物料选用316L不锈钢或钛材,结垢严重时采用搪玻璃涂层‌在线清洗(CIP)系统或添加阻垢剂(如0.05%十二烷基硫酸钠)可减少污垢热阻‌二、工艺参数控制‌1...

  • 20259-5
    薄膜蒸发器的冷凝过程

    薄膜蒸发器的冷凝过程是其高效分离功能的关键环节,具体实现方式及影响因素如下:一、冷凝过程的核心组件‌1.冷凝器类型‌通常采用‌外置冷凝器‌(如管壳式或螺旋板式),与蒸发室直接相连,确保蒸汽快速冷凝;‌短程蒸馏型设备可能配备‌内置冷凝板‌,与加热面紧邻,缩短蒸汽传输距离;‌‌2.冷却介质‌循环冷却水(工业级)或冷冻液(实验室级)用于吸收蒸汽潜热,冷却效率直接影响冷凝速度‌;二、冷凝流程与优化‌1.蒸汽净化‌二次蒸汽经‌离心分离器‌去除液滴,防止雾沫夹带进入冷凝系统‌;2.‌温度...

  • 20259-3
    如何选择适合的薄膜蒸发器类型

    选择薄膜蒸发器需综合考虑物料特性、处理规模及工艺要求,以下是系统化的选型指南:一、按物料特性选择‌1.热敏性物料‌(如酶制剂、精油)优先选用‌刮板式‌或‌短程蒸发器‌,其停留时间仅5-10秒,温度控制精度±1℃,可避免热分解‌‌2.高粘度物料‌(如蜂蜜、栲胶)需采用‌强制循环型‌或‌旋转刮板式‌,通过离心力(如125r/min)形成0.1-1mm薄膜,处理粘度可达10万厘泊‌‌3.易结晶/结垢物料‌推荐‌刮板式‌(间隙0.5-1.5mm)或‌离心式‌,配合在线清...

  • 20259-3
    二氧化碳摇床的培养原理

    二氧化碳摇床是一种结合了二氧化碳培养箱和摇床功能的设备,主要用于细胞培养和其他生物实验。以下是其培养的基本原理:1.控制环境条件二氧化碳摇床通过精确控制培养环境中的温度、湿度和二氧化碳浓度,为细胞提供一个稳定的生长环境。这对于维持细胞的生理状态和促进其生长至关重要。2.提供适当的二氧化碳浓度在细胞培养过程中,二氧化碳浓度对于维持培养基的pH值非常重要。二氧化碳摇床通过内置的二氧化碳控制系统,向培养箱内部提供适当的二氧化碳浓度,以确保培养基的pH值保持在适宜的范围内,从而有利于...

  • 20259-3
    薄膜蒸发器的材质有哪些选择

    薄膜蒸发器的材质选择需根据物料特性、工艺条件及成本综合考量,以下是主要材质类型及其适用场景:一、按耐腐蚀性分类1.‌不锈钢系列‌‌304不锈钢‌:适用于食品、制药等洁净要求高的场景,耐温≤800℃‌‌316L不锈钢‌:含钼元素,耐氯离子腐蚀,适合化工废水处理‌双相钢‌:兼具高强度与耐蚀性,用于高压或强腐蚀环境‌2.‌特种合金‌‌钛材‌:耐强酸强碱(如盐酸、氢氟酸),熔点高,用于高纯度物料处理‌‌哈氏合金‌:适用于含硫、含氟介质,如石化行业‌‌3.搪玻璃材质‌表面瓷釉层耐腐蚀(...

  • 20259-2
    二氧化硫蒸馏仪适用行业

    食品工业:二氧化硫在食品工业中常用作防腐剂和抗氧化剂,特别是在葡萄酒、干果、腌制食品等中。全自动二氧化硫蒸馏仪可用于测定这些食品中的二氧化硫残留量,以确保食品安全。此外,它还可用于检测食品添加剂中的二氧化硫含量,监控食品生产过程中可能受到的二氧化硫污染。药品生产:在药品生产过程中,二氧化硫可能作为某些反应的催化剂或稳定剂使用。全自动二氧化硫蒸馏仪可用于检测药品中的二氧化硫残留,以确保药品质量符合相关标准。中药材在加工和储存过程中也可能接触到二氧化硫,该仪器同样适用于中药材及饮...

  • 20259-2
    生化培养箱国家标准

    GB/T28851-2012生化培养箱技术条件该标准规定了生化培养箱的使用条件、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及随行文件。此标准适用于装备了有源制冷装置,以恒温培养和样品保存为目的的生化培养箱。该标准由全国实验室仪器及设备标准化技术委员会归口,主要起草单位包括无锡苏南试验设备有限公司、杭州雪中炭恒温技术有限公司、重庆四达试验设备有限公司、浙江省计量科学研究院等1。2.YY/T1641-2018医用生化培养箱此标准由国家药品监督管理局提出,适用于医用生化培养箱...

  • 20259-1
    集菌仪的适用行业

    集菌仪在制药行业中应用广泛,主要用于纯化水、注射用水、大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等的无菌检查和微生物限度检查13。通过对药品生产的各个环节进行微生物检测,能及时发现潜在的微生物污染问题,确保药品的无菌性和安全性,是药品质量控制的重要环节。集菌仪在医疗器械行业的应用医疗器械行业中,集菌仪可对纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等进行无菌检查和微生物限度检查13。这有助于防止医疗器械在使用过程中对患者造成感染,保障医疗器械的安全使用3...

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