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厦门自动凯氏定氮仪JTKDN-C带消化炉

简要描述:厦门自动凯氏定氮仪JTKDN-C带消化炉定氮仪蒸馏器按凯氏定氮法而设计,主要用来检测粮食、食品、乳制品、饮料、饲料、土壤、水、药物、沉淀物和化学品等中的氨氮、蛋白质氮等含量。蛋白质是含氮的有机化合物。食品与硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解,分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵。然后碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定,根据酸的消耗量乘以换算系数,即为蛋白质含量。

  • 更新时间:2023-12-17
  • 厂商性质:生产厂家
  • 访  问  量:1933

详细介绍

品牌JTONE/聚同外形尺寸(长×宽×高)380*330*740mm
测定范围0.1-200㎎氮,含氮量0.05%-95%mg功率900w
重复精度<±1%蒸馏时间<5分钟/样品
回收率100±0.5%价格区间3千-2万
仪器种类凯氏定氮仪

厦门自动凯氏定氮仪JTKDN-C带消化炉凯氏定氮仪操作步骤:
(一)消化
1、准备6个凯氏烧瓶,标号。123号烧瓶中分别加入适当浓度的蛋白溶液1.0mL,样品要加到烧瓶底部,切勿沾在瓶口及瓶颈上。再依次加入硫酸钾-硫酸铜接触剂0.3g,浓硫酸2.0mL30%过氧化氢1.0mL456号烧瓶作为空白对照,用以测定试剂中可能含有的微量含氮物质,对样品测定进行校正。456号烧瓶中加入蒸馏水1.0mL代替样液,其余所加试剂与123号烧瓶相同。
2、将加好试剂的各烧瓶放置消化架上,接好抽气装置。先用微火加热煮沸,此时烧瓶内物质炭化变黑,并产生大量泡沫,务必注意防止气泡冲出管口。待泡沫消失停止产生后,加大火力,保持瓶内液体微沸,至溶液澄清后,再继续加热使消化液微沸15min。在消化过程中要随时转动烧瓶,以使内壁粘着物质均能流入底部,以保证样品*消化。消化时放出的气体内含SO2,具有强烈刺激性,因此自始自终应打开抽水泵将气体抽入自来水排出。整个消化过程均应在通风橱中进行。消化*后,关闭火焰,使烧瓶冷却至室温。

厦门自动凯氏定氮仪JTKDN-C带消化炉技术参数:

1.测定品种:粮食、食品、乳制品、饮料、土肥、饲料及其他农副产品
2.测定范围:0.1-200㎎氮,含氮量0.05%-95%
3.回收率:100±0.5%(相对误差,包括消化过程);
4.蒸馏速度:<5分钟/样品
5.冷却水消耗:2L/分钟
6.重复率:相对标准偏差<±1%
7.功率:800W
8.供水:水压大于0.15MPa水温小于20度
9.外形尺寸:380*330*740mm
10.重量:28Kg

产品名称

型号

规格

测定范围

功率

回收率

定氮蒸馏器

JTKDN-AS

普通防腐型

0.1-200㎎氮(0.05%-95%)

800

100±0.5%(相对误差,包括消化过程)

JTKDN-BS

自动防腐型

850

JTKDN-C

全自动防腐型

900

凯氏定氮仪可检测谷物、食品、饲料、水、土壤、淤泥、沉淀物和化学品中的氮和蛋白质,因此也被称为蛋白质测定仪。凯氏定氮仪作为测定蛋白质仪器,广泛应用于乳与乳制品中蛋白质的含量的测定。凯氏定氮仪具有高灵敏度,分析速度快,应用范围广,所需试样少,设备和操作比较简单等特点。凯氏定氮仪是目前使用zui广泛测定乳与乳制品中蛋白质的仪器。

  检测样品氮含量,如果你选择的是凯氏定氮仪,那么*步是消解样品,第二步是蒸馏收集氨气的过程,第三步是滴定计算氮含量结果。不管凯氏定氮仪经历发展到什么阶段,只要是凯氏法,都必须经过前面提到的三个步骤。影响回收率的原因必然跟这三步有密切的关系。终结原因如下:

  1.消解过程中,消解温度过低或者时间不足,样品未*消解。

  2.盐酸或则硫酸标准溶液放置时间过长,造成溶度不准。(zui长不超过1个月必须进行重新配置)

  3.定氮仪蒸馏装置冷凝管或防溅管有破损,产生的氨气泄漏。

  4.收集液太少,未能没过接收管出口。

  5.氢氧化钠溶液用量过少,造成样品液中的酸性无法进行*中和。(凯氏定氮仪实验要求氢氧化钠用量必须过量添加)

  6.盐酸或则硫酸标准溶液浓度太高,少一滴不到中性,多一滴则过头。(手动滴定时容易出现回收率偏低)

  7.收集氨气的收集液温度超过37度时,氨气容易被逃逸。

在做样品检测试验时,请严格按照凯氏定氮仪操作规程,包括消解时的温度设置,催化剂的配比规则,消解时间等等,其次不管是手动滴定的半自动定氮仪,还是自动滴定打印计算数据的凯氏定氮仪,蒸馏时碱液必须过量,*反应完成,实时观察蒸馏时氨气被收集的温度,颜色的变化,zui后是滴定时,标准酸浓度的配比,滴定泵前期的校准,如果是手动滴定时注意摇晃收集瓶手法等等,任何一个细节都会导致凯氏定氮仪回收率偏低。

 

 

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